Laia Nadal Martínez

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¡Hola! Me llamo Laia, tengo 3 añitos y un corazón lleno de alegría.
A los 18 meses me diagnosticaron Síndrome de Angelman, una enfermedad rara de origen genético que es producida por un defecto en el gen UBE3A del cromosoma 15.
Esta enfermedad desconocida trae consigo problemas en el neuro-desarrollo, causando discapacidad intelectual, epilepsia, ausencia del habla, trastorno del sueño, etc. A pesar de esto soy muy sociable y me encanta jugar con mis amigos y amigas.
Mi familia cree mucho en mí y me acompañan a todas las terapias (fisioterapia, pedagogía terapéutica, logopedia, natación, música) para ganar autonomía y poder desenvolverme en mis rutinas diarias. Con cada avance me comen a besos.
Mi interés, concentración e intención comunicativa ha mejorado muchísimo y cada día me fijo más en mi comunicador, porque no poder hablar no significa no tener nada que decir.

Cada día despierto con una inmensa sonrisa, cantos y juegos de cosquillas, soy la alegría de mi casa y tengo a mis padres loquillos de amor por mí.
Por todo esto mis padres luchan a diario y creen en FAST y tu donación ayuda a financiar la investigación y garantizará que todos los tratamientos prometedores lleguen a todas las personas con el síndrome de Angelman.

Ayúdanos a apoyar la investigación del SA haciendo clic en el botón DONAR AHORA y dona todo lo que puedas. ¡Cada EURO es muy valorado y nos acerca a nuestra meta! Cuanta más gente sepa de FAST, mayor será el impacto, así que por favor también corre la voz compartiendo esta página con tus contactos.
¡Ajuda’ns a aconseguir el somni de Laia!

 

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