Rendirse no es una opción.

Mi nombre es Emma. El 22 de marzo cumpliré 3 añitos, aunque por mi enfermedad, síndrome de Angelman, tengo un retraso que es como si tuviera un año y medio. Soy una niña muy cariñosa, siempre estoy sonriendo aunque apenas he comenzado a dar pasitos. Toco palmitas, me señalo cuando me preguntan quién es Emma y poquito más. Mi hermana mayor se llama Sofía, tiene 5 años y juega mucho conmigo. !Gracias a ella estoy empezando a jugar a pasar la pelota! . También quería contaros que me encanta el agua. Esta es una característica que compartimos casi todas las personas afectadas por el síndrome de Angelman. ¡Soy muy feliz cuando estoy rodeada de agua!

Gracias a Fast España y al Secretario y su familia, hemos conseguido que me vieran en el Hospital Puerta de Hierro de Madrid. En una mañana me han realizado más pruebas que en mucho tiempo aquí, fue una mañana intensa pero hemos venido muy contentos y todo gracias a la Fundación FAST España. También me gustaría agradecer a mi pueblo de Pontedeume por el gran apoyo que hemos tenido, nos sentimos muy arropados y han colaborado tanto en la compra de pulseras, calendarios, como en el acto benéfico que hemos realizado. Gracias a su enorme solidaridad y empatía, hemos recibido un aporte importante para buscar mi cura, por ello queremos agradecer a TODO NUESTRO PUEBLO SU GRAN APOYO!

¡Ojalá consigamos la cura y poder mejorar en todos los sentidos! Recuerda, ¡TÚ ERES LA CURA!

DEDUCCIONES FISCALES POR DONATIVOS A ONG (pincha en la imagen para agrandar)