The ORCA (Observer-Reported Communication Ability) outcome measure
In 2018, FAST funded Dr. Bryce Reeve of Duke University to create a novel communication measurement tool as an outcome measure assessment of caregiver observ
FAST Awards Drs. Silverman (UC-Davis) and Duis (Children’s Hospital Colorado) Grant to Study Gait as an Outcome Measure for Angelman Syndrome
Movement disorders affect nearly all individuals with Angelman syndrome (AS), with the most common concerns being spasticity, ataxia (as observed in the majo
FAST update on the impact of Covid-19
While the world as we know it has changed, abruptly and dramatically, we at FAST want you to know that we are here and we continue to move forward in our mis
FAST funds pioneering infrastructure grant
FAST is thrilled to announce a grant to our continued partners and renowned scientists dedicated to advancing therapeutics for Angelman syndrome.
Alana Newhouse, nueva Presidenta Ejecutiva de FAST EEUU
Carta de Alana Newhouse, nueva Presidenta Ejecutiva de FAST EEUU: “Me llamo Alana Newhouse y me siento muy honrada de escribirles como nueva presidenta
Actualización sobre Rugonersen* (RO7248824) como terapia en investigación para el síndrome de Angelman:
Se completó el reclutamiento en la primera parte del estudio Fase I TANGELO Estimada comunidad del síndrome de Angelman, Como parte de nuestra conversació
Respuestas de la Directora Científica de FAST en EEUU a dudas de las familias
Texto extraido de post publicado en FAST Family&Friends https://www.facebook.com/groups/934811773763557/ Texto traducido por el equipo de FAST España &#
DECLARACIÓN CONJUNTA: BIOGEN – IONIS ROCHE
18 DE JULIO DE 2022 Estimada comunidad del síndrome de Angelman: Ionis, Biogen y Roche están sinceramente agradecidos a todas las personas y familias, así
LA FUNDACIÓN FAST (FOUNDATION FOR ANGELMAN SYNDROME THERAPEUTICS) ANUNCIA LA VENTA DE SUS ACCIONES EN GENETX A ULTRAGENYX
18 de julio de 2022Ultragenyx ejerce la opción exclusiva de adquirir GeneTx para seguir avanzando en el desarrollode GTX-102 para el tratamiento del síndro
Ensayo clínico de fase 2 de NNZ-2591 de Neuren autorizada para comenzar en EE. UU. y Australia
por Vanda Pinto PhD | 30 de marzo de 2022 Neuren Pharmaceuticals recibió la aprobación regulatoria en los EE. UU. y Australia para comenzar su ensa
Neuren recibe la aprobación de la FDA para la solicitud de nuevo fármaco (IND) para Angelman y el ensayo en fase 2
Melbourne, Australia: Neuren Pharmaceuticals (ASX: NEU) ha recibido la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration) para continuar con el ensayo en f
GeneTx y Ultragenyx anuncian presentaciones en la próxima gala y cumbre global FAST 2021
Actualización general del programa GTX-102 en camino para fines de 20211 de diciembre de 2021 16:30 ET | Fuente: Ultragenyx Pharmaceutical Inc. SARASOTA, Fl
GeneTx y Ultragenyx anuncian el primer paciente dosificado en Canadá en el ensayo clínico de fase 1/2 de GTX-102 en pacientes con síndrome de Angelman
7 de octubre de 2021 08:00 ET | Fuente: Ultragenyx Pharmaceutical Inc .; GeneTx Biotherapeutics LLC SARASOTA, Fla. Y NOVATO, Calif., 7 de octubre de 2021 (GL
GeneTx y Ultragenyx anuncian que la FDA ha eliminado la suspensión del estudio clínico de fase 1/2 de GTX-102 para el tratamiento del síndrome de Angelman en los EE. UU.
27 de septiembre de 2021 08:00 ET| Fuente: Ultragenyx Pharmaceutical Inc .; GeneTx Biotherapeutics LLC SARASOTA, Fla. Y NOVATO, Calif., 27 de septiembre de 2