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FAST SUMMIT & Gala 2020
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Noticias FAST ESPAÑA
Posted on yesin Noticias FAST España, Research
18 DE JULIO DE 2022 Estimada comunidad del síndrome de Angelman: Ionis, Biogen y Roche están sinceramente agradecidos a todas las personas y familias, así
by Domingo Delgado
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18 de julio de 2022Ultragenyx ejerce la opción exclusiva de adquirir GeneTx para seguir avanzando en el desarrollode GTX-102 para el tratamiento del síndro
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por Vanda Pinto PhD | 30 de marzo de 2022 Neuren Pharmaceuticals recibió la aprobación regulatoria en los EE. UU. y Australia para comenzar su ensa
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Melbourne, Australia: Neuren Pharmaceuticals (ASX: NEU) ha recibido la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration) para continuar con el ensayo en f
Noticias Investigación
Reclutamiento de TANGELO completado y anuncio del estudio ALOGABAT
Anuncio del estudio 07 diciembre 2022 Estimados socios del Síndrome de Angelman a nivel global, Como parte de nuestro compromiso continuo de compartir actua
LA FUNDACIÓN PARA LAS TERAPIAS DEL SÍNDROME DE ANGELMAN (FAST) ANUNCIA UNA DONACIÓN DE 5 MILLONES USD PARA EL AVANCE DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS EN TRASTORNOS DE NEURODESARROLLO POCO FRECUENTES
La Dra. Elizabeth Berry-Kravis dirigirá el Centro en la Universidad Rush MIAMI – La Fundación para las terapias del síndrome de Angelman (FAST) anun
FAST SUMMIT & GALA 2020
La Cumbre Virtual Global FAST 2020 y la mini-Gala virtual Imparable, fue una experiencia virtual realmente increíble que tuvo lugar del 4 al 5 de diciembre de 2020. Más de 1.700 personas de 61 países de todo el mundo se unieron al evento virtual de dos días. La increíble comunidad de FAST recaudó 2.2 millones de dólares en la misión de #CureAngelmanNow. Os animamos a poneros al día con los mejores momentos, anuncios y sesiones de 2020 en los links que os dejamos. Esperamos volver a estar juntos en 2021. Reserva en tu agenda las fechas 3-4 de diciembre de 2021.
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Recursos
- Camino a la cura
- Cure Angelman Now
FAST es la fuerza impulsora detrás de la investigación para encontrar la cura del Síndrome de Angelman. La hoja de ruta hacia la cura de FAST describe las diversas estrategias para tratar el Síndrome de Angelman. Se cree que estos enfoques, que ya se han probado en modelos animales, tienen el potencial de revertir los efectos del trastorno en niños, adolescentes y adultos.
En la Fundación FAST ESPAÑA, consideramos vital hacer pública una exposición detallada de todo el trabajo que realizamos. A continuación se detalla la memoria anual de actividades y la rendición de cuentas. Aquí puedes encontrar el último balance de resultados y la descripción pormenorizada de nuestras actividades. Ambos documentos se encuentran en el Protectorado de fundaciones del Ministerio de Justicia. Esta información se hará púbica anualmente. Nos acogeremos a la política de transparencia de la Asociación Española de Fundaciones formando parte de ella y permitiendo el acceso a todos nuestros datos para participar en el ranking independiente de fundaciones con la máxima puntuación. Es nuestro objetivo que la información relativa a la Fundación FAST ESPAÑA, pueda ser revisada o consultada por cualquier persona interesada en la actividad que desarrollamos.