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Todos los vídeos de la cumbre de la ciencia FAST Gala 2020 ya están disponibles subtitulados en Español, en el canal YouTube de FAST España. Como citó d
Noticias FAST España
Noticias invetigación
FAST SUMMIT & Gala 2020
Calendarios de eventos
Noticias FAST ESPAÑA
by Domingo Delgado
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La Cumbre y Gala virtual de este año ha demostrado que FAST es verdaderamente global. Más de 1.700 personas de 61 países de todo el mundo se conectar
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El 14 de noviembre del 2020 Foundation Angelman Syndrom Therapeutics USA anunció la incorporación de FAST ESPAÑA como nuevo miembro del equipo FAST Global
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Noticias Investigación
The ORCA (Observer-Reported Communication Ability) outcome measure
In 2018, FAST funded Dr. Bryce Reeve of Duke University to create a novel communication measurement tool as an outcome measure assessment of caregiver observ
FAST Awards Drs. Silverman (UC-Davis) and Duis (Children’s Hospital Colorado) Grant to Study Gait as an Outcome Measure for Angelman Syndrome
Movement disorders affect nearly all individuals with Angelman syndrome (AS), with the most common concerns being spasticity, ataxia (as observed in the majo
FAST SUMMIT & GALA 2020
La Cumbre Virtual Global FAST 2020 y la mini-Gala virtual Imparable, fue una experiencia virtual realmente increíble que tuvo lugar del 4 al 5 de diciembre de 2020. Más de 1.700 personas de 61 países de todo el mundo se unieron al evento virtual de dos días. La increíble comunidad de FAST recaudó 2.2 millones de dólares en la misión de #CureAngelmanNow. Os animamos a poneros al día con los mejores momentos, anuncios y sesiones de 2020 en los links que os dejamos. Esperamos volver a estar juntos en 2021. Reserva en tu agenda las fechas 3-4 de diciembre de 2021.
Recursos
- Camino a la cura
- Cure Angelman Now
FAST es la fuerza impulsora detrás de la investigación para encontrar la cura del Síndrome de Angelman. La hoja de ruta hacia la cura de FAST describe las diversas estrategias para tratar el Síndrome de Angelman. Se cree que estos enfoques, que ya se han probado en modelos animales, tienen el potencial de revertir los efectos del trastorno en niños, adolescentes y adultos.
Tan diversa como es nuestra comunidad de Angelman, todos estamos unidos en un objetivo: un futuro mejor para nuestros niños. FAST se compromete a brindar tratamientos que cambian la vida de todas las personas con síndrome de Angelman, ¡pero necesitamos su ayuda!
En la Fundación FAST ESPAÑA, consideramos vital hacer pública una exposición detallada de todo el trabajo que realizamos. A continuación se detalla la memoria anual de actividades y la rendición de cuentas. Aquí puedes encontrar el último balance de resultados y la descripción pormenorizada de nuestras actividades. Ambos documentos se encuentran en el Protectorado de fundaciones del Ministerio de Justicia. Esta información se hará púbica anualmente. Nos acogeremos a la política de transparencia de la Asociación Española de Fundaciones formando parte de ella y permitiendo el acceso a todos nuestros datos para participar en el ranking independiente de fundaciones con la máxima puntuación. Es nuestro objetivo que la información relativa a la Fundación FAST ESPAÑA, pueda ser revisada o consultada por cualquier persona interesada en la actividad que desarrollamos.