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FAST SUMMIT & Gala 2020
Calendarios de eventos
Noticias FAST ESPAÑA
Posted on yesin Noticias FAST España, Research
22 de Marzo 2021 Estimada comunidad del síndrome de Angelman, Escribimos esta carta para compartir con vosotros una actualización sobre nuestro progreso ha
by Domingo Delgado
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4 de marzo de 2021 Por Ulrika Beitnere, Segal Lab, UC Davis Hay un nuevo tipo de nucleasa CRISPR en el bloque de tecnologías genéticas llamado Cas13.
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15 February 2021 Ensayo exitoso de fase 1 para el NNZ-2591 de Neuren Después de un año de montaña rusa, un medicamento de Angelman se acerca a los pacient
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EXQUISITE SCIENCE15 de Febrero, 2021 Mary Parker Después de un año de montaña rusa, un medicamento de Angelman se acerca a los pacientes Este año trajo d
Noticias Investigación
Rescate funcional en un modelo de síndrome de Angelman después del tratamiento con células madre hematopoyéticas transducidas con lentivector
Las células madre hematopoyéticas transducidas con lentivector para el reemplazo del gen UBE3A muestran un rescate completo de los síntomas de AS en el mo
Declaración comunitaria de Ionis
22 de Marzo 2021 Estimada comunidad del síndrome de Angelman, Escribimos esta carta para compartir con vosotros una actualización sobre nuestro progreso ha
FAST SUMMIT & GALA 2020
La Cumbre Virtual Global FAST 2020 y la mini-Gala virtual Imparable, fue una experiencia virtual realmente increíble que tuvo lugar del 4 al 5 de diciembre de 2020. Más de 1.700 personas de 61 países de todo el mundo se unieron al evento virtual de dos días. La increíble comunidad de FAST recaudó 2.2 millones de dólares en la misión de #CureAngelmanNow. Os animamos a poneros al día con los mejores momentos, anuncios y sesiones de 2020 en los links que os dejamos. Esperamos volver a estar juntos en 2021. Reserva en tu agenda las fechas 3-4 de diciembre de 2021.
Recursos
- Camino a la cura
- Cure Angelman Now
FAST es la fuerza impulsora detrás de la investigación para encontrar la cura del Síndrome de Angelman. La hoja de ruta hacia la cura de FAST describe las diversas estrategias para tratar el Síndrome de Angelman. Se cree que estos enfoques, que ya se han probado en modelos animales, tienen el potencial de revertir los efectos del trastorno en niños, adolescentes y adultos.
En la Fundación FAST ESPAÑA, consideramos vital hacer pública una exposición detallada de todo el trabajo que realizamos. A continuación se detalla la memoria anual de actividades y la rendición de cuentas. Aquí puedes encontrar el último balance de resultados y la descripción pormenorizada de nuestras actividades. Ambos documentos se encuentran en el Protectorado de fundaciones del Ministerio de Justicia. Esta información se hará púbica anualmente. Nos acogeremos a la política de transparencia de la Asociación Española de Fundaciones formando parte de ella y permitiendo el acceso a todos nuestros datos para participar en el ranking independiente de fundaciones con la máxima puntuación. Es nuestro objetivo que la información relativa a la Fundación FAST ESPAÑA, pueda ser revisada o consultada por cualquier persona interesada en la actividad que desarrollamos.